你好，GPS是国际性（美国），其有24颗是供全球免费使用的，自己使用无需任何认证或交费，但软件地图需要向对应的地图软件公司（如凯立德等购买）。另外，如果你是准备做成成品的GPS电子成品进行销售，按国内电子产品规则，需要经过3C认证。
关于特种设备证书：有了A1证书 还需要考取A3证书吗？
如果需要A3证书，需要考取的。两个证是完全不同的证。
A1证企业负责人的证，是综合性的，所以不仅仅是管道安全管理的范围，其实是适应的。
A3代表具有锅炉压力容器压力管道安全管理。
锅炉、压力容器、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场（厂）内专用机动车辆的作业人员及其相关管理人员称为特种设备作业人员。
从事特种设备作业的人员必须经过培训考核合格取得《特种设备作业人员证》，方可从事相应的作业，各种特种设备作业人员证都要复审，复审年限有所不同。
扩展资料
特种设备相关管理证共有8种：
1、作业项目：特种设备安全管理负责人 项目代号：A1。
2、特种设备质量管理负责人 项目代号：A2。
3、锅炉压力容器管道安全管理 项目代号：A3。
4、电梯安全管理 项目代号：A4。
5、起重机械安全管理 项目代号：A5。
6、客运索道安全管理 项目代号：A6。
7、大型游乐设施安全管理 项目代号：A7。
8、场（厂）内专用机动车辆安全管理 项目代号：A8。
特种设备作业人员证“与“特种作业操作证“是两种不同的证件，特种设备作业人员证由质量技术监督部门颁发；特种作业操作证由安全生产监督管理部门颁发。两者没有共同点，不通用，证书全国有效。
参考资料：百度百科 特种设备作业人员
医疗器械生产企业需要进行GMP认证吗？
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
所以医疗器械生产型企业的话是需要进行GMP认证的。
